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In den Vereinigten Staaten müssen Produktionsanlagen für Nahrungsergänzungsmittel bei der Aufsichtsbehörde Food and Drug Administration (FDA) als Lebensmittel-Produktionsanlagen angemeldet sein. Die Produktionsanlagen von 4Life werden nach den Standards des US-Bundesgesetzes Title 21 Part 111 geführt, das die Vorschriften für aktuelle Gute Herstellungspraxis (cGMP) enthält.
Steve Pederson, Senior Vice President Quality, erklärt: „Der Prüfer hat wiederholt den hervorragenden Zustand unserer Anlagen gelobt und besonders das Ineinandergreifen unserer Prozesse und die positive Einstellung unserer Teammitglieder hervorgehoben. Mein besonderer Dank geht an Jim Dimmick, Director of Quality Assurance, sowie an alle Prozessverantwortlichen in unserer Abteilung Global Supply Chain. Dass man ein Audit mit der Note A abschließt, passiert nicht von allein. Diese Bewertung ist das Ergebnis höchster Professionalität in unseren Abteilungen Manufacturing, Purchasing & Planning, Quality, Human Resources sowie Research and Development.“
NSF International ist eine unabhängige, externe Zertifizierungsorganisation, die Verfahren, Programme, Anlagen und Technik, Dokumentierungspraktiken, Betriebsgelände, Hygiene, Laborbetrieb und Produktinhaltsstoffe prüft, um Qualität und Gute Herstellungspraxis zu gewährleisten.
4Life, The Immune System Company™, widmet sich als erstes Unternehmen der Transferfaktor-Forschung und unterhält Niederlassungen in dutzenden Ländern, um seine Kunden auf der ganzen Welt zu bedienen.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Calvin Jolley
Vice President
Corporate Communications
4Life Research
[email protected]
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